GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln, Teil II 

II. Der Weg zur Compliance

Benötigen wir eine Erlaubnis zum Großhandel mit Arzneimitteln nach § 52a AMG? Diese Frage stellen sich nach der Novellierung der GDP Leitlinie zahlreiche Unternehmen, die Umgang mit Arzneimitteln haben. Unsicherheit besteht auch bei Spediteuren und anderen Logistikdienstleistern sowie bei Apothekern, die Arzneimittel nicht nur an Endverbraucher abgeben. In diesem Seminar erläutern Ihnen unsere Experten u.a., wie Sie geeignete Strukturen für die Distribution aufbauen und wie Sie sich auf die Behördeninspektion vorbereiten.

ZIELGRUPPE

• Mitarbeiter, die sich mit Großhandel oder Vermittlung von Arzneimitteln befassen
• Mitarbeiter von Arzneimittelherstellern aus den Bereichen Vertrieb, Qualitätsmanagement oder Lager
• Mitarbeiter von Speditionen oder Logistikdienstleistern

INHALT

• Einführung / Vorstellung
• Bestandsaufnahme
• Aufbau von geeigneten Strukturen
• Bezug und Vertrieb von Arzneimitteln
• Inspektion durch die Behörde
• Abschlussdiskussion / Überprüfung des Schulungserfolgs

DATUM, UHRZEIT, ORT

• 27.06.2024, 14:00 bis 17:30 Uhr, Martinsried bei München
• 19.09.2024, 14:00 bis 17:30 Uhr, Dresden

REFERENT
Dr. Christian Hauck, gmPlan GmbH

PREIS
Teil II: 400 Euro (zzgl. gesetzlicher MwSt.)

ZERTIFIKATSKURS
Nach erfolgreicher Teilnahme an der gesamten Seminarreihe (Teile I-IV) können Sie zusätzlich das Zertifikat „Compliance Officer – Großhandel mit Arzneimitteln“ erwerben. Mehr zum Zertifikat finden Sie hier.

ANMELDUNG
Sie können sich für das oben genannte Seminar, für mehrere Teile oder auch für die gesamte Seminarreihe (Teile I-IV) anmelden. Klicken Sie dafür bitte unten auf „Anmelden“:

Weitere Teile siehe:

Teil I  Grundlagen der Guten Vertriebspraxis
Teil III  Compliance im Detail
Teil IV Guter Vertrieb in der Praxis