GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln, Teil III  

III. Compliance im Detail

Nur wer sich intensiv mit den GMP Anforderungen auch beim Großhandel mit Arzneimitteln beschäftigt, kann die entsprechende Sensibilität entwickeln, um Arzneimittel sicher vom Herstellbetrieb bis zur Apotheke zu vertreiben. In diesem Seminar werfen unsere Experten einen speziellen Blick auf die Themen Großhandel mit Betäubungsmitteln und Grundstoffen sowie Serialisierung. Es werden außerdem weiterführende Aspekte der Guten Vertriebspraxis wie Parallelhandel, der Aufbau eines Pharmakovigilanz-Systems sowie Internethandel thematisiert.

ZIELGRUPPE

• Mitarbeiter, die sich mit Großhandel oder Vermittlung von Arzneimitteln befassen
• Mitarbeiter von Arzneimittelherstellern aus den Bereichen Vertrieb oder Qualitätsmanagement

INHALT

• Einführung / Vorstellung
• Vermittlung von Arzneimitteln
• Import-Export
• Parallelhandel
• Internethandel und e-Rezept
• Großhandel mit Tierarzneimitteln
• Großhandel mit Betäubungsmitteln
• Pharmakovigilanz
• Serialisierung
• Abschlussdiskussion / Überprüfung des Schulungserfolgs

DATUM, UHRZEIT, ORT

• 28.06.2024, 9:00 bis 12:30 Uhr, Martinsried bei München
• 20.09.2024, 9:00 bis 12:30 Uhr, Dresden

REFERENTEN
Dr. Ekaterina Biehlig, gmPlan GmbH
Dr. Christian Hauck, gmPlan GmbH

PREIS
Teil III: 400 Euro (zzgl. gesetzlicher MwSt.)

ZERTIFIKATSKURS
Nach erfolgreicher Teilnahme an der gesamten Seminarreihe (Teile I-IV) können Sie zusätzlich das Zertifikat „Compliance Officer – Großhandel mit Arzneimitteln“ erwerben. Mehr zum Zertifikat finden Sie hier.

ANMELDUNG
Sie können sich für das oben genannte Seminar, für mehrere Teile oder auch für die gesamte Seminarreihe (Teile I-IV) anmelden. Klicken Sie dafür bitte unten auf „Anmelden“:

Weitere Teile siehe:

Teil I  Grundlagen der Guten Vertriebspraxis
Teil II  Der Weg zur Compliance
Teil IV Guter Vertrieb in der Praxis