GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln, Teil IV 

IV. Guter Vertrieb in der Praxis

Zum Kernbereich Lagerqualifizierung und Transportverifizierung präsentiert Ihnen unser Referent in diesem Seminar zahlreiche Detailinformationen sowie Praxisbeispiele. Die Bearbeitung von Fallbeispielen in einem Workshop und die Prüfung, ob Sie das Zertifikat „Compliance Officer – Großhandel mit Arzneimitteln“ erwerben können*, finden ebenfalls in diesem Teil der Veranstaltung statt. Nach unserer Seminarreihe „Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln (Teil I-IV)“ werden Sie in der Lage sein, selbständig die richtigen Maßnahmen zu definieren und zu ergreifen!

ZIELGRUPPE

• Mitarbeiter, die sich mit Großhandel oder Vermittlung von Arzneimitteln befassen
• Mitarbeiter von Arzneimittelherstellern aus den Bereichen Vertrieb, Qualitätsmanagement oder Lager

INHALT

• Einführung / Vorstellung
• Lager und Transport – der risikobasierte Ansatz
• Lagerqualifizierung und Transportverifizierung
• Workshop zur Überprüfung des Schulungserfolgs
• Abschlussdiskussion

DATUM, UHRZEIT, ORT

• 28.06.2024, 13:30 bis 17:00 Uhr, Martinsried bei München
• 20.09.2024, 13:30 bis 17:00 Uhr, Dresden

REFERENT
Karl Metzger, gmPlan GmbH

PREIS
Teil IV: 400 Euro (zzgl. gesetzlicher MwSt.)

*ZERTIFIKATSKURS
Nach erfolgreicher Teilnahme an der gesamten Seminarreihe (Teile I-IV) können Sie zusätzlich das Zertifikat „Compliance Officer – Großhandel mit Arzneimitteln“ erwerben. Mehr zum Zertifikat finden Sie hier.

ANMELDUNG
Sie können sich für das oben genannte Seminar, für mehrere Teile oder auch für die gesamte Seminarreihe (Teile I-IV) anmelden. Klicken Sie dafür bitte unten auf „Anmelden“:

Weitere Teile siehe:

Teil I GDP – Grundlagen der Guten Vertriebspraxis
Teil II  GDP – Der Weg zur Compliance
Teil III Compliance im Detail