GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln, Teil I

pexels-photo-415825GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln, Teil I 

I. Grundlagen der Guten Vertriebspraxis

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Seit dem 7. März 2013 ist die Leitlinie für die gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln (GDP Leitlinie) veröffentlicht. Weniger dramatisch als gedacht, aber dennoch voller Neuerungen und Fragezeichen. In diesem Seminar erhalten Sie einen kompakten Überblick über Änderungen, Ihre zusätzlichen Aufgaben sowie praktische Tipps zur Umsetzung.

ZIELGRUPPE

  • Mitarbeiter, die sich mit Großhandel oder Vermittlung von Arzneimitteln befassen
  • Mitarbeiter von Arzneimittelherstellern aus den Bereichen Vertrieb, Qualitätsmanagement oder Lager
  • Mitarbeiter von Speditionen oder Logistikdienstleistern

INHALT

  • Einführung/Vorstellung
  • Regeln & Rationalen
  • GDP – Gute Vertriebspraxis, kurz und bündig
  • Verantwortungsabgrenzung
  • Lager und Transport
  • Vermittlung von Arzneimitteln
  • Überprüfung Schulungserfolg und Abschluss

DATUM, UHRZEIT, ORT
Von 09:30 bis 13:00 Uhr

  • Mo. 27. Juni 2022 in MARTINSRIED
    BioM Biotech Cluster Development GmbH
    Am Klopferspitz 19a, West II
    82152 Martinsried

REFERENT
Dr. Ekaterina Biehlig, gmPlan GmbH

KONTAKT
Susan Ohlendorf | 040 303874 44 | training@gmplan.eu 

PREIS
Teil I: 400 Euro (zzgl. gesetzlicher MwSt.)

Zertifikatskurs: Nach erfolgreicher Teilnahme an der Seminarreihe Teil I bis IV können Sie das Zertifikat „Compliance Officer – Großhandel mit Arzneimitteln“ erwerben. Mehr zum Zertifikat

ANMELDUNG
Sie können sich für das oben genannte Seminar, für mehrere Teile oder auch für die gesamte Seminarreihe (Teil I-IV) im Folgenden anmelden: 

Siehe auch:
Teil II  GDP – Der Weg zur Compliance

Teil III GDP – Compliance im Detail

Teil IV GDP – Der Compliance Officer