GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln, Teil II

pexels-photo-415825GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln, Teil II GDP - Gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln, Zertifikatskurs

II. Der Weg zur Compliance

Benötigen wir eine Erlaubnis zum Großhandel mit Arzneimitteln? Diese Frage stellen sich nach der Novellierung der GDP Leitlinie zahlreiche Unternehmen, die Umgang mit Arzneimitteln haben. Unsicherheit besteht auch bei Spediteuren und anderen Logistikdienstleistern sowie bei Apothekern, die Arzneimittel nicht nur an Endverbraucher abgeben. In diesem Seminar erläutern Ihnen die Experten wie Sie geeignete Strukturen für die Distribution aufbauen und wie Sie sich auf die Behördeninspektion vorbereiten.

ZIELGRUPPE

  • Mitarbeiter, die sich mit Großhandel oder Vermittlung von Arzneimitteln befassen
  • Mitarbeiter von Arzneimittelherstellern aus den Bereichen Vertrieb, Qualitätsmanagement oder Lager
  • Mitarbeiter von Speditionen oder Logistikdienstleistern

INHALT

  • Einführung/Vorstellung
  • Bestandsaufnahme
  • Aufbau von geeigneten Strukturen
  • Vertrieb von Arzneimitteln
  • Inspektion durch die Behörde
  • Überprüfung Schulungserfolg und Abschluss

DATUM, UHRZEIT, ORT
Von 14:00 bis 17:30 Uhr

  • Mo. 27. Juni 2022 in MARTINSRIED
    BioM Biotech Cluster Development GmbH
    Am Klopferspitz 19a, West II
    82152 Martinsried

REFERENT
Dr. Christian Hauck, gmPlan GmbH

KONTAKT
Susan Ohlendorf | 040 303874 44 | training@gmplan.eu 

PREIS
Teil II: 400 Euro (zzgl. gesetzlicher MwSt.)

Zertifikatskurs: Nach erfolgreicher Teilnahme an der Seminarreihe Teil I bis IV können Sie das Zertifikat „Compliance Officer – Großhandel mit Arzneimitteln“ erwerben. Mehr zum Zertifikat

ANMELDUNG
Sie können sich für das oben genannte Seminar, für mehrere Teile oder auch für die gesamte Seminarreihe (Teil I-IV) im Folgenden anmelden: 

Siehe auch:
Teil I  GDP – Grundlagen der Guten Vertriebspraxis

Teil III  GDP – Compliance im Detail

Teil IV GDP – Der Compliance Officer