GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln, Teil IV 

IV. Der „Compliance Officer“

Zum Kernbereich Lagerqualifizierung und Transportverifizierung präsentiert Ihnen unser Referent in diesem Seminar zahlreiche Detailinformationen sowie Praxisbeispiele. Die Bearbeitung von Fallbeispielen in einem Workshop und die Prüfung, ob Sie das Zertifikat „Compliance Officer – Großhandel mit Arzneimitteln“ erwerben können*, finden ebenfalls in diesem Teil der Veranstaltung statt. Nach unserer Seminarreihe „Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln (Teil I-IV)“ werden Sie in der Lage sein, selbständig die richtigen Maßnahmen zu definieren und zu ergreifen!

ZIELGRUPPE

• Mitarbeiter, die sich mit Großhandel oder Vermittlung von Arzneimitteln befassen
• Mitarbeiter von Arzneimittelherstellern aus den Bereichen Vertrieb, Qualitätsmanagement oder Lager

INHALT

• Einführung/Vorstellung
• Lagerqualifizierung und Transportverifizierung
• Pharmakovigilanz
• Workshop zur Überprüfung Schulungserfolg
• Abschluss

DATUM, UHRZEIT, ORT
Von 14:00 bis 17:30 Uhr

• Di. 28. Juni 2022 in MARTINSRIED
  BioM Biotech Cluster Development GmbH
  Am Klopferspitz 19a, West II
  82152 Martinsried

REFERENT
Karl Metzger, gmPlan GmbH

KONTAKT
Susan Ohlendorf | 040 303874 44 | training@gmplan.eu 

PREIS
Teil IV: 400 Euro (zzgl. gesetzlicher MwSt.)

*Zertifikatskurs: Nach erfolgreicher Teilnahme an der Seminarreihe Teil I bis IV können Sie das Zertifikat „Compliance Officer – Großhandel mit Arzneimitteln“ erwerben. Mehr zum Zertifikat

ANMELDUNG
Sie können sich für das oben genannte Seminar, für mehrere Teile oder auch für die gesamte Seminarreihe (Teil I-IV) im Folgenden anmelden: 

Siehe auch:
Teil I  GDP – Grundlagen der Guten Vertriebspraxis

Teil II  GDP – Der Weg zur Compliance

Teil III Compliance im Detail