GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln, Teil III

pexels-photo-415825GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln, Teil III  GDP - Gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln, Zertifikatskurs

III. Compliance im Detail

Nur wer sich intensiv mit den GMP Anforderungen auch beim Großhandel mit Arzneimitteln beschäftigt, kann die entsprechende Sensibilität entwickeln, um Arzneimittel sicher vom Herstellbetrieb bis zur Apotheke zu vertreiben. In diesem Seminar werfen unsere Experten einen speziellen Blick auf die Themen Großhandel mit Betäubungsmitteln und Grundstoffen sowie Serialisierung. Es werden außerdem weiterführende Aspekte der Guten Vertriebspraxis wie Parallelhandel, der Aufbau eines Pharmakovigilanz-Systems sowie Internethandel thematisiert.

ZIELGRUPPE

  • Mitarbeiter, die sich mit Großhandel oder Vermittlung von Arzneimitteln befassen
  • Mitarbeiter von Arzneimittelherstellern aus den Bereichen Vertrieb oder Qualitätsmanagement

INHALT

  • Einführung/Vorstellung
  • Import/Export
  • Parallelhandel
  • Internethandel und e-Rezept
  • Großhandel mit Betäubungsmitteln
  • Serialisierung
  • Überprüfung Schulungserfolg und Abschluss

DATUM, UHRZEIT, ORT
Von 09:30 bis 13:00 Uhr

  • Di. 28. Juni 2022 in MARTINSRIED
    BioM Biotech Cluster Development GmbH
    Am Klopferspitz 19a, West II
    82152 Martinsried

REFERENT
Dr. Christian Hauck, gmPlan GmbH

KONTAKT
Susan Ohlendorf | 040 303874 44 | training@gmplan.eu 

PREIS
Teil III: 400 Euro (zzgl. gesetzlicher MwSt.)

Zertifikatskurs: Nach erfolgreicher Teilnahme an der Seminarreihe Teil I bis IV können Sie das Zertifikat „Compliance Officer – Großhandel mit Arzneimitteln“ erwerben. Mehr zum Zertifikat

ANMELDUNG
Sie können sich für das oben genannte Seminar, für mehrere Teile oder auch für die gesamte Seminarreihe (Teil I-IV) im Folgenden anmelden: 

Siehe auch:
Teil I  GDP – Grundlagen der Guten Vertriebspraxis

Teil II  GDP – Der Weg zur Compliance

Teil IV GDP – Der Compliance Officer