Seminare

Seminare zu GxP, Regulatory Affairs, Laborpraxis, Lager, Transport, CMC, BTM, ArzneimittelrechtSeminare von A wie Arzneimittelrecht bis Z wie Zulassung

Hinterher ist man immer schlauer

gmPlan bietet Schulungen, die speziell den Industrien Pharmazie, Biotechnologie, Kosmetik und Futtermittel angepasst sind. Das Programm reicht von Grundlagenseminaren rund um GxP über das Qualitätsrisikomanagment bis Regulatory Affairs sowie Gute Laborpraxis. Und in unserem vierteiligen Zertifikatskurs GDP – Gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln schulen wir Sie zum Compliance Officer „Großhandel mit Arzneimitteln“. Wir blicken aber auch nach rechts und links. Daher integrieren wir in unser Fortbildungsspektrum Schnittstellen wie beispielsweise Lager und Logistik oder greifen übergeordnete Themen auf. Unsere Referenten  sind Diplom Chemiker, Diplom Biologen, Tierärzte, Pharmazeuten, Rechtsanwälte, Ingenieure, Logistiker und Gefahrgut-Experten. Sie  kommen alle aus der Praxis, können ihr Metier und kennen die Fallstricke, aber auch Lösungen.

Aktuelle Seminare

Qualitätsrisikomanagement für regulierte Produkte
GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln Teil I – IV
Gute Forschungspraxis
Generierung zulassungsrelevanter Daten im Rahmen der Forschung
Gute Entwicklungspraxis
Generierung zulassungsrelevanter Daten im Rahmen der Entwicklung
Gute Analytiklabor Praxis
Gute Archivierungspraxis
GLP (GxP/ISO) – Archivierung von Unterlagen und Materialien mit Schwerpunkt GLP
Umgang und Handel mit Betäubungsmitteln und Grundstoffen

Firmeninterne Schulung

Alle unsere Schulungen können Sie auch exklusiv für Ihre Mitarbeiter und Ihre Bedürfnisse buchen. Machen Sie es sich bequem – wir kommen zu Ihnen ins Haus. So sparen Sie Reisekosten sowie Zeit und können nach der Schulung direkt zurück an den Arbeitsplatz gehen.  mehr >>>