Seminare

Seminare zu GxP, Regulatory Affairs, Laborpraxis, Lager, Transport, CMC, BTM, ArzneimittelrechtSeminare von A wie Arzneimittelrecht bis Z wie Zulassung

Hinterher ist man immer schlauer

gmPlan bietet Schulungen an, die speziell auf die „Life Science“ Industrien (Pharma, Chemie, Biotech, Food, Feed, Kosmetik, etc.) zugeschnitten sind. Das Programm reicht von Grundlagenseminaren rund um GxP über das Qualitätsrisikomanagment bis Regulatory Affairs sowie Gute Laborpraxis. Und in unserem vierteiligen Zertifikatskurs GDP – Gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln schulen wir Sie zum Compliance Officer „Großhandel mit Arzneimitteln“. Wir blicken aber auch nach rechts und links. Daher integrieren wir in unser Fortbildungsspektrum Schnittstellen wie beispielsweise Lager und Logistik oder greifen übergeordnete Themen auf. Unsere Referenten  sind Diplom Chemiker, Diplom Biologen, Tierärzte, Pharmazeuten, Rechtsanwälte, Ingenieure, Logistiker und Gefahrgut-Experten. Sie  kommen alle aus der Praxis, können ihr Metier und kennen die Fallstricke, aber auch Lösungen.

Aktuelle Seminare

GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln (Teil I-IV)

Online-Anmeldungen für die GDP-Seminarreihe, Standort Martinsried, sind ab den 13.12.2018 möglich. Gerne können Sie sich unverbindlich vormerken lassen. Schreiben Sie uns dazu eine Mail an: training@gmplan.eu

GDP – Gute Vertriebspraxis von Wirkstoffen, Hilfsstoffen und anderen Feinchemikalien
Qualitätsrisikomanagement für regulierte Produkte im Lifescience

Firmeninterne Schulungen

Alle unsere Schulungen können Sie auch exklusiv für Ihre Mitarbeiter und Ihre Bedürfnisse buchen. Machen Sie es sich bequem – wir kommen zu Ihnen ins Haus. So sparen Sie Reisekosten sowie Zeit und können nach der Schulung direkt zurück an den Arbeitsplatz gehen.

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