GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln, Teil III

pexels-photo-415825GDP – Gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln, Teil III  GDP - Gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln, Zertifikatskurs

III. Compliance im Detail

Ergänzend zu den Teilen I & II werden in diesem Seminar weiterführende Aspekte der Guten Vertriebspraxis wie Parallelimport/Reimport, der Aufbau eines Pharmakovigilanz-Systems sowie Transportverifizierung thematisiert und an Praxisbeispielen demonstriert.

ZIELGRUPPE

  • Mitarbeiter, die sich Großhandel oder Vermittlung von Arzneimitteln befassen
  • Mitarbeiter von Arzneimittelherstellern aus den Bereichen Vertrieb, Qualitätsmanagement oder Lager

INHALT

  • Internethandel
  • Parallelimport/Reimport
  • Pharmakovigilanz
  • Lagerqualifizierung und Transportverifizierung
  • Überprüfung Schulungserfolg und Abschluss

DATUM, UHRZEIT, ORT
Am 05. Juli, 2019. Von 09:30 bis 13:00 Uhr.

BioM Biotech Cluster Development GmbH
Am Klopferspitz 19a
82152 Martinsried

ODER am: 02./03. Dezember, 2019. Von 09:30 bis 17:30 Uhr.

IntercityHotel Hamburg Hauptbahnhof
Glockengießerwall 14/15
20095 Hamburg

REFERENTEN
Dr. Christian Hauck, gmPlan GmbH
Karl Metzger, gmPlan GmbH

KONTAKT
Josefina Traverso, Tel.: 040 303874 44, training@gmplan.eu 

PREIS
Teil III: 340 Euro (zzgl. gesetzlicher MwSt.)

ANMELDUNG
Sie können sich hier für das oben genannte Seminar anmelden oder auch nur für Teile der Seminarreihe bez. für die gesamte Seminarreihe (I-IV).

Zertifikatskurs: Nach erfolgreicher Teilnahme an der Seminarreihe Teil I bis IV können Sie das Zertifikat „Compliance Officer – Großhandel mit Arzneimitteln“ erwerben. Mehr zum Zertifikat

Siehe auch:
Teil I  – GDP-Leitlinie für die gute Vertriebspraxis von Arzneimitteln

Teil II  – GDP-Der Weg zur Compliance

Teil IV – GDP-Der Compliance Officer